";s:4:"text";s:4820:" Los síntomas de sobredosis pueden incluir problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón). Ondansentrón es un antagonista del receptor 5HT3. Cada envase contiene 5 o 50 ampollas. Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: Fecha de comercialización efectiva de la presentación: Situación del registro de la presentación del medicamento: Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: Fecha de la situación de registro de la presentación: Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. La solución no utilizada debe ser rechazada.La solución para inyección no se debe esterilizar en autoclave.Estudios de compatibilidad han demostrado que Zofran solución inyectable es estable durante siete días a temperatura inferior a 25ºC bajo luz fluorescente o conservada en frigorífico, con las siguientes soluciones para perfusión recomendadas:Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro sodio 0,9Solución para perfusión intravenosa BP de glucosa 5Solución parra perfusión intravenosa BP de manitol 10Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro potásico 0,3 %Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro potásico 0,3Los siguientes fármacos pueden administrarse mediante el conector en Y del equipo de administración intravenosa de ondansetrón, a fin de proporcionar fluidos con concentraciones de 16-160ml) administrados a una velocidad de por lo menos 20 ml/hora (500 ml/24 horas). Esta dosis se le administrará inmediatamente antes de la intervención.El médico decidirá la dosis. Cada ampolla contiene 4 mg de ondansetrón (como hidrocloruro dihidrato).son: ácido cítrico monohidrato (E330), citrato de sodio dihidrato (E331), cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.se presenta en forma de solución inyectable, transparente e incolora, envasada en ampollas estériles de 2Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.esEsta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:Para inyección intravenosa o intramuscular o para perfusión intravenosa después de su dilución.La solución para inyección no contiene conservantes y debe ser utilizada inmediatamente después de ser abierta. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.